Motol 22.11

do motla jsme nastoupili 22.11 a čekalo nás překvapení ještě na noc se šlo na polysomnografii
takže mu po příjmu nalepili na hlavu drátky a dali čepičku.


 malík  nebyl dvakrát spokojený ale to se dalo čekat po odběru krve
bojoval jak lev tři sestřičky a já jsme měli co dělat ,aby se dal nabrat,ale zvládlo se to:
 připraven stát se astronautem :o):


 ještě si chvilinku pohrajem

 a už se zapojuje


 ještě další epesní čepičku:
tady je v 3:30 ráno dokonale vyspinkaný tedy dokonale prostě klasika......
 už bez drátku 

  a ted už jen magnetická rezonance a mužem domu


lečík před anestezii nic moc teda
 po MR se krásne probral,chvilkama plakal ,ale dobrý,žádny těžky stavy a zvracení
 a pak už jsme si jen užívali pohody do propuštění





výsledky budou příští týden.....

učeníčko učení, není žádné mučení

teta z rané peče dovezla pár věcí a tak malík zkoušel
 nejvíc se mu zalíbilo zatloukat
 soustředil se


 občas vypláznul jazyk,asi abych nezapomněla že není standartní






 a nakonec vytvořil takovouhle lodičku.

přemýšlecí


články o malé Sarince mě donutil k zamyšlení,
tedy ne tak články samotné ,jako reakce pod nimi.
Přemýšlím o tom, co by lidé řekli o našem Ondrovi,co by řekli o mě,zadlužené až po uši matce,která bydlí jen díky dobrým lidem a která vlastní jen dluhy, tři děti,oblečení a speciální kočárek.
Přemýšlím o pomoci a i o zlobě ,která by se žádostí o pomoc snesla na naší hlavu a nejvíc na tu mojí.

Ondřej se měl narodit jako nemocné dítě se svalovou dystrofii a to díky mě matce.Jsem nositelka a sama trpím svalovou dystrofíí pletencové formy a i přesto sem se ve 20tt po UZ,kdy verdikt zněl chlapec, rozhodla a zcela sobecky ,ho mít.Bylo mi vyčítáno,že bude postižený,že jeho příchodem zkazím život sobě i holkám,ale pravdou je,že nemoc kterou měl mít vlastně vubec nemá a že se tedy narodil jako zdravý.
Kdybych se rozhodla nemít ho vlastně bych "zabila" uplně zdravé miminko.
Tedy zdravé,ano syn je postižený,ale jinak a není to mnou a mojí nemocí,nemá to nic společného s tím,že měl byt dystrofik...........vlastně kdybych byla uplně zdravá ,tak by se  narodil a stejně "onemocněl"
Ted mě zajímá,co by lidé o tomhle vlastně řekli..
Kdákali by o nezodpovednosti?
Nebo by to prostě vzali tak,že za tyhle nemoci nikdo nemuže a že nebyli " v plánu"....
trošku usměvné dilema že.
K dluhum co mám,neudělala sem je, neměla jsem s nima vlastně nic společného krom jediného člověka,kterého jsem si vzala.
Je tedy moje vina,že jsem tam kde sem?
Asi ano :nejsem paranoik,co neveří nikomu - moje chyba,že jsem nepodezřívala a nesondovala a nesledovala 
A je vubec moje vina,že se nehroutím,ale snažím žít?
Je moje vina,že nedám dítě do ustavu a že o něj pečuju doma? 
Tolik otázek a žádná odpověd.
Ano ve své podstatě mě to muže být jedno ,co si kdo kdekoli myslí - muj život nežije.
Ale i tohle je bohužel realita rodin s postiženými dětmi.
Líbí se mi jak je skoro každej přesvědčenej kolik neberem peněz.Jak si válíme šunky doma.
Mám dohromady s výživným  a vším 19 500kč na 4 členou rodinu - z toho větší kus padne na malíkovo pomucky ,rehabilitace a peči o něj,nájem a jídlo........ modlím se aby moje stařičká 11let lednice(kterou nechce ani exekutor protože je pororezlá a ruzně podomácku pospravovaná) vydržela a neodešla do věčných lovišt....... když chci dopřát holkám školu v přírodě šetřím na ní 4-5 mesícu dopředu a to nepíšu o dluzích které musím za jiné platit:(
 .......Líbí se mi jak je skoro každej přesvedčenej ,jak se nemáme dobře.
Narovinu kdo z vás by makal za 9000 "vejplaty" 24 hodin denně ,bez možnosti dovolené,marození?A kdo z vás by to dělal za 12 000,za 6 000 za 3 000?To jsou totiž stupně PNP,které dostáváme (teda my rodičové ne,ale naše děti)od státu podle druhu postižení a soběstatčnosti dětí.Jasně mužem jít makat a najmout si za ty peníze chuvu a nebo pečovatelku :D
(pokus o vtip protože ani ty pečovatelky vám nebudou 24hodin denně skákat kolem postiženého dítka za tenhle "balík")
Je s podivem jak je velké procento lidí přesvědčeno,že náš život rodičovsky je poznamenám sebeutrpením, sebeobětováním a tím,že musíme ....
Lidi ,ale my přece nemusíme nic...my chceme a zazlívat nám,že chcem pečovat o své nemocné a postižené děti je jako zazlívat jiným,že se rozhodli děti nemít.
Obojí je ptákovina,každej z nás má právo se rozhodnout.
Ano máme občas deprese ,občas jsme na dně ,neznáme dovolené ,neznáme to prostě zapíchnout a jít domu a jsme 24hodinové pečovatelky
ano rodinej život jde do kopru,ale co,holt  když jeden z rodiču neunese bříme at jde.
Jenže tohle se stávái v "normálních" rodinách a "normálním" lidem ,takže argumetovat ,že se rodina rozpadla ,že máme depku,že ..bla bla....protože je dítě postižené je trochu mimo mísu.
Naše děti ovšem nejsou panenky baby born,kterým vyndáte baterky a odložíte je do skříně.
Politiku sem raději vubec motat nebudu,ale ty názory...názory obyčjných lidí mě dostávaj a nutí klást si otázky,jestli jsme lidi fakt tak bezohlední,závistivý a sobecky,že dokážem závidět i nemoci a bolest,že závidíme těch pitomých pár kaček co jsou vlasně "mizerná vejplata" za kterou by z vás zdravých nikdo tohle nedělal.
****
Nepíšu stránky našeho malíka,abych vzbudila lítost,nebo vysomrovala peníze(i když by teda bodli jako sul,ale komu dneska  kačky nechybí že.....).
Vedu je pro radost,pro pokroky a uspěchy,proto ,abych semohla za rok dva ohlédnout a zjistit jak malík pokročil a kde to vzal zpátky,píšu je pro rady jiným rodinám se stejnými nemocemi a nebo i jen proto ,aby lidi viděli,že žijem a i přes osudové chyby(at už moje nebo pána boha)prostě život vedem a nevzdáváme.
Taky mám někdy chvilky ,že mám sto chutí to tady zabalit (ať už to tady znamená cokoli),ale doprčič nenarodila sem se a nežiju proto,abych rychle umřela.
Každý z nás umírá od narození,buňku po buňce,ale proto se přece nebudem hroutit a já se teda rozhodně budu snažit,aby každá prožitá chvilka tady ,stála za to.Ať se slzama a bolestí ,nebo s radostí a usměvem.
Jednou mi jeden človíček řekl,že ať nás soudí kdokoli(a asi myslel toho nahoře),nebude mě soudit podle toho jak sem byla hodná a nebo jak sem zlobila,ale podle prožitých okamžiků a jejich intenzity.
Takže se snažím intezivneě prožívat .......
a to i vztek a bolest ,ale hlavně lásku,usměvy a třeba jen slova :dobré ráno a děkuji.
Už dávno si neříkám:" proč já" - ale říkám :"jak z toho s hlavou nahoře ven".
Už dávno měním slzy v úsměvy a hledám si dobré i na tom nejhorším.
Jsem pitomá,jsem hloupá,jsem dobrá ,jsem máma ,jsem sobec,jsem milujcí,neštastná,spokojená,uplakaná,vysmátá,,,,, prostě cokoli  
 Jsem a nevzdám to jen proto,že mi někdo navalil na záda víc než unesu.
A někdy pitomým dobrým slůvkem at zní třeba jen "vydrž bude líp" mě lidi v tom co nesu můžou snad pomoc ...ulevit té váze na mých zádech .
A to přece lidi není lítost,nebo škemrání o ní :o)


Takže vážení přeberte si to jak chcete a klidně mě suďte(říkejte si jak dřu stát a jak dřu pojišťovny,jaká sem vyžírka a nezopovedná či jiné podobné dobroty)protože na tom vlastně vůbec nesejde
poslední slovo stejně bude mít někdo úplně jiný než malinkej čecháček a nebo já   :o)


toliko k zamyšlení a ted se vrátíme k malíkovinám a k tomu ,k čemu tenhle blog má sloužit.



Motol 8.11

ráno jsme jeli kus autem(do Prahy) kus metrem kus tramvají a kus autobusem(k Motolu)
Na neuru nás přijali kolem 9té hodiny a pak šup na pokoj s monitorací.


Po obědě jsme se šli projít a pak malíka napojili a monitorovali.

malík si hrál s legem ,gormitama a nebo robotem a celou dobu jsme se ho snažili udržet vpostýlce










 v noci malík spal a noc měl celkem klidnou: